Задачи:

• Участие во внедрении в производство новых технологий, контроль выполнения задач в рамках проектной деятельности при внедрении в производство новых препаратов (твердых лекарственных форм, жидких лекарственных форм)

• Размещение заявок на сырье и материалы, упаковочные и печатные материалы , разработка URS на новые единицы оборудования

• Разработка технологической документации для трансфера технологии, подготовка документов для технологической части регистрационного досье

• Разработка технико-экономических показателей, норм расхода сырья и материалов на производство готовых лекарственных форм

• Организация проведения оценки возможности производства новых препаратов

  Организовывать работу сотрудников группы

Как выглядит наш идеальный кандидат:

• Высшее профессиональное (химико-технологическое) образование, стаж работы по специальности на инженерно-технических и руководящих должностях не менее 3 лет.

• Опыт работы с ТЛФ

• Пользование программным обеспечением: электронные таблицы, текстовые редакторы, почтовые программы, программы для доступа в интернет, справочные и информационные системы, СЭД Директум.

• Работа в автоматизированных системах управления производством (SAP)

• Знание документов фармацевтической системы качества, технологии производства продукции, основ международных и государственных стандартов серии ИСО 9000, требований действующей версии «Правил надлежащей производственной практики», утв.

• Приказом №916 Минпромторга РФ, требований Решений Совета Евразийской экономической комиссии «Об утверждении правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза»

Мы предлагаем:

• Возможность принять участие в важном и интересном проекте в команде профессионалов-лидеров индустрии;
• Официальное трудоустройство согласно ТК РФ;
• Широкий социальный пакет (ДМС+питание/топливная карта/компенсация затрат на отпуск и пр.)

Источник: hh.ru